SaFyBi - Asociación Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial -

| Mapa del Sitio |

Nº 139

XI CONGRESO ARGENTINO DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA INDUSTRIAL - 2007 -

El XI Congreso de SAFYBI ýa está en marcha.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 138

URS, IQ, OQ, PQ: CALIFICACIÓN DE EQUIPOS FARMACÉUTICOS

Su objetivo es aportar herramientas correctas para la efectiva realización de protocolos de calificación de equipos.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 137

Conferencias de Bioequivalencia

Dirigido a Profesionales que se desempeñan en las áreas de Dirección Técnica, Garantía de Calidad y Asuntos Regulatorios.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 136

Auditoria a Proveedores

La auditoria a proveedores en el marco del Sistema Integral de Calidad y del Management de la Cadena de Abastecimiento, es una entidad extremadamente importante, desde la etapa del desarrollo hasta la comercialización e incluso discontinuación de un produ

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 135

Invitación 50º Aniversario de la Facultad

Concierto Camerata Bariloche

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 134

Relación con otras Instituciones

Tenemos el agrado de informarle que la Camára Nacional de la Industria Farmacéutica CANIFARMA (México)y su División Técnico Científico Centro de Desarrollo CEDECAN, comunica la realización de:

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 133

TECNOVIGILANCIA

Vigilancia Post Comercialización de Productos Médicos

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 132

SISTEMA DE SEGUIMIENTO DE COMERCIALIZACIÓN DE ZOOTERÁPICOS

Por motivos de reorganización en el calendario de capacitación de SAFYBI, se ha resuelto efectuar el cambio de fecha para el desarrollo de la Conferencia que estaba programada para el 21 de mayo 2007, sobre:

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 131

ISO 13485:2003

Sistemas de Gestión de Calidad para Empresas de Dispositivos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso in-vitro, bajo requisitos para propósitos regulatorios.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Nº 130

Análisis de Riesgo en la Industria Farmacéutica: Herramientas y aplicaciones.

De contenido teórico práctico intensivo, destinado al aprendizaje bajo el concepto learning by doing de las herramientas utilizadas para la evaluación y análisis de riesgos (FMEA, FMECA, HACCP, FTA, y otros)

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

1 2 >>